Neuromod Devices, azienda irlandese specializzata in dispositivi medici per il trattamento degli acufeni, fa sapere di avere chiuso un finanziamento di 10 milioni di euro per ampliare la disponibilità del suo dispositivo per il trattamento degli acufeni, denominato Lenire. Neuromod ha raccolto 10 milioni di euro di capitale espandendo il round serie B guidato dagli investitori Fountain Healthcare Partners e Panakès Partners.
Neuromod utilizzerà i nuovi capitali per soddisfare la domanda di Lenire attraverso un’espansione commerciale negli Stati Uniti e in Europa e per cogliere le opportunità presso Dipartimento degli Affari dei Veterani degli Stati Uniti (USVA). Nel giugno 2024, Neuromod ha infatti ottenuto dal governo degli Stati Uniti un contratto di fornitura di apparecchiature e forniture mediche Federal Supply Schedule 65 II, rendendo Lenire un’opzione di trattamento per i 2,9 milioni di veterani statunitensi affetti da acufene attraverso l’USVA.
Dopo l’approvazione della FDA nel marzo 2023, oltre 100 cliniche negli Stati Uniti trattano attualmente i pazienti affetti da acufene con Lenire. Anche in Europa la disponibilità di Lenire si è ampliata, con cliniche in 14 Paesi che ora utilizzano il dispositivo. Negli ultimi sei mesi, il numero di cliniche nel Regno Unito formate all’uso di Lenire è raddoppiato e nel frattempo il dispositivo è arrivato anche in Svezia.
Sono stati raccolti risultati positivi per i pazienti affetti da acufene trattati con Lenire in contesti reali presso cliniche indipendenti con sede negli Stati Uniti, con una base di oltre 1.500 pazienti che continua a crescere. In quella che sarà la prima di una serie di pubblicazioni di evidenze reali, i risultati dell’Alaska Hearing & Tinnitus Center hanno mostrato che il 91,5% dei 220 pazienti ha riportato un miglioramento clinicamente significativo del proprio acufene. Questi dati sono in linea con quelli degli studi clinici su larga scala condotti da Lenire e in molti casi li superano.
Questi risultati fanno seguito alla pubblicazione dei risultati dello studio clinico cardine di Lenire, che ha portato all’approvazione della FDA statunitense e che è stato pubblicato come articolo di copertina della rivista peer-reviewed Nature Communications.
Commentando la notizia, Ross O’Neill PhD, fondatore e CEO di Neuromod, dice in una nota: “Siamo lieti di annunciare un finanziamento superiore alle aspettative in un momento cruciale in cui stiamo portando avanti la nostra missione di rendere Neuromod punto di riferimento per la cura dell’acufene a livello globale. L’acufene è un grande problema nella cura dell’udito a livello globale ed è la prima disabilità legata al servizio tra i veterani e i militari statunitensi. Sono orgoglioso dei progressi che Neuromod sta compiendo per fornire il nostro trattamento leader di mercato al maggior numero possibile di pazienti affetti da acufeni, consentendo al contempo di ricompensare commercialmente l’esperienza degli operatori. Sono anche grato per il continuo sostegno dei nostri investitori che condividono la nostra visione di far progredire la cura dell’acufene a livello globale”.
Manus Rogan, presidente di Neuromod e managing partner di Fountain Healthcare Partners, aggiunge: “I recenti risultati ottenuti da pazienti affetti da acufeni che hanno utilizzato Lenire nel mondo reale dimostrano che esso rappresenta un nuovo standard di cura per l’acufene. L’esito positivo di questo finanziamento garantisce che un maggior numero di pazienti possa accedere a questo standard di cura nel più breve tempo possibile”.
Alessio Beverina, managing partner di Panakès Partners, afferma: “Panakès è soddisfatta dei progressi compiuti da Neuromod dopo il nostro investimento, con importanti studi clinici, l’approvazione della FDA, prove reali e successi commerciali sia in Europa sia negli Stati Uniti; ed è orgogliosa di continuare a sostenere il lavoro di Neuromod per portare un nuovo standard di cura a una popolazione di pazienti storicamente poco servita”.
Emily E. McMahan, titolare dell’Alaska Hearing and Tinnitus Center e autrice del Real World Evidence Paper della clinica, sottolinea: “I risultati impressionanti degli studi clinici su Lenire mi hanno portato ad adottare in anticipo questa tecnologia di riferimento per il trattamento degli acufeni. Nella mia clinica e in quelle dei miei colleghi, stiamo riscontrando risultati perfino superiori a quelli degli studi clinici”. (foto di Laura Ohlman su Unsplash)
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